Епохата на геномиката: бъдещето на генетиката в медицината Курс - Сейнт Джордж, Лондонски университет
FutureLearn
Ключова информация
Местоположение на кампуса
Online United Kingdom
Езикознание
Английски език
Формат на обучение
Дистанционно обучение
Продължителност
5 седмици
Темпо на обучение
Задочно обучение
Такси за обучение
USD 119 / per course *
Крайна дата за записване
Запитване на информация
Най-ранна начална дата
Запитване на информация
* можете да го научите безплатно или да надстроите курса и да имате допълнителни предимства за $ 119
Стипендии
Разгледайте възможностите за стипендии, за да помогнете за финансирането на вашето обучение
Представление
Запознайте се с нарастващата роля на геномиката в здравеопазването, за диагностициране на пациенти, лечение и профилактика на заболявания.
Този курс е част от програмата „Геномика в здравеопазването“, която ще ви позволи да изучавате геномика на следдипломно ниво, за CPD или като вход за по-нататъшно обучение.
Този безплатен онлайн курс ще осигури на здравните специалисти основни положения в геномната медицина. Ще ви запознае с новите геномни технологии, които революционизират медицината и след време ще осигурят основата на диагностиката, лечението и профилактиката на заболяванията на пациентите.
Открийте потенциала на генетиката в здравеопазването
Курсът ще ви даде представа за геномните технологии и данните, които те генерират. С готов достъп до геномни данни, обещани от трансформационни инициативи на NHS като Проектът 100 000 генома, геномните данни ще бъдат неразделна част от всички сектори на медицината.
В края на курса ще разберете силата и предизвикателствата, свързани с тези нови технологии и данни, като ви позволяват да правите подходящи препоръки и основани на доказателства управленски решения и да използвате геномни резултати в полза на пациента, без да нарушавате безопасността на пациента.
Научете с експерти по клинична генетика и образование
Курсът се основава на опита на експерти по клинична генетика и образование в Сейнт Джордж, Лондонски университет, Университетски болници на Сейнт Джордж NHS Foundation Trust и Програма за обучение по геномика от Health Education England.
Като клинични генетици, които редовно извършват диагностика и грижи за пациенти с генетични заболявания, преподавателите в курса могат да обяснят значението на новите технологии за клиничната практика както сега, така и в бъдеще.
Демонстрирайте своето продължаващо професионално развитие (CPD)
Курсът е одобрен за продължаващо професионално развитие (CPD) за дистанционно обучение от:
Кралски колеж по патология (RCPath): за 10 CPD кредита.
За да се класирате за тези кредити за CPD, ще ви е необходим Сертификат за постижение като доказателство за завършване на курса. Този онлайн курс е създаден през май 2015 г. и е редовно ревизиран.
Продължете да учите с програмата Genomics in Healthcare
Този курс е първият от три в програмата Genomics in Healthcare от Сейнт Джордж, Лондонски университет. Попълването на всички курсове ще ви позволи да изучавате геномни технологии на следдипломно ниво, независимо дали за CPD или като вход за по-нататъшно обучение.
Какви теми ще покриете?
- ДНК, гени, хромозоми и човешкия геном.
- Нормална генетична вариация.
- Генетични вариации и заболявания: генетични мутации и хромозомни аномалии.
- Наследяването на генетични условия.
- Възникващи геномни технологии, включително последователност от следващо поколение.
- Тълкуването на геномни данни.
- Приложението на геномиката в клиничната практика.
- Съобщаване на геномна информация на пациентите.
- Правните и етични последици, свързани с използването на геномни данни.
Кога бихте искали да започнете?
Повечето курсове FutureLearn провеждат многократно. Всяко изпълнение на курс има зададена начална дата, но можете да се присъедините към него и да работите през него, след като започне.
- Предлага се сега
Какво ще постигнете?
До края на курса ще можете да:
- Демонстрирайте разбиране на основите на човешката генетика; човешкия геном, ДНК, хромозоми и гени.
- Опишете нормалните процеси на клетъчно делене, транскрипция и транслация в човешката клетка.
- Оценете механизмите за въвеждане на вариация в човешкия геном, включително нормална генетична вариация и болестотворна вариация.
- Сравнете характеристиките на соматичните мутации с конституционните мутации в човешкия геном.
- Обсъдете различните механизми, чрез които грешките в генетичния код могат да доведат до заболяване.
- Изследвайте въздействието на генетичното състояние върху живота на пациентите.
- Сравнете различните технологии, използвани за разпит на човешкия геном, и опишете видовете генетични вариации, които могат да бъдат идентифицирани чрез различни технологични подходи.
- Размислете върху безбройните клинични приложения на геномната технология, техните предимства и ограничения и как те влияят върху клиничната практика и развитието на персонализирана медицина.
- Изследвайте предизвикателствата, свързани с точната и ефективна комуникация в геномиката.
- Обсъдете етичните и правните последици, които се представят от новата ера на геномиката.
За кой е курсът?
Този курс е насочен към настоящите здравни специалисти, които се интересуват да научат повече за основите на генетиката и как геномните технологии трансформират медицинската практика.
Ако сте медицински специалист, може да ви е полезно да надстроите този курс, за да подкрепите вашето продължаващо професионално развитие (CPD). Чрез надграждане ще можете да вземете този курс със свое собствено темпо и да прегледате материала по всяко време в бъдеще. След като завършите курса, ще получите Сертификат за постижение като доказателство за Вашия CPD. Това включва подробности за наученото, броя на необходимите учебни часове и постигнатите кредити за CPD.
Не е важно да имате предишни генетични познания или опит, въпреки че се използва медицинска терминология и курсът е проектиран така, че да бъде приложим за клиничната практика.
С кого ще се научите?
Кейт Татън-Браун
Аз съм консултант и читател по клинична генетика. В допълнение към клиничната си роля, аз се занимавам с геномни изследвания и се ангажирам с подобряване на медицинското образование.
Кейти Снейп
Аз съм консултант генетик на рака в университетските болници на Сейнт Джордж NHS Foundation Trust. Моето изследване включваше използване на технология за секвениране от следващо поколение за идентифициране на гени, свързани с рак.
Шерин Тадрос
Имам детски опит и съм секретар по клинична генетика, базиран в болница Great Ormond Street. Интересувам се от медицинско право и етика и имам магистърска степен по медицинско право.
Кой е разработил курса?
Сейнт Джордж, Лондонски университет
Сейнт Джордж е единственият университет във Великобритания, посветен на образованието, обучението и научните изследвания в областта на медицинските и здравните науки.
Университетски болници на Сейнт Джордж NHS Foundation Trust
С близо 8 500 специализиран персонал, който денонощно се грижи за пациентите, Университетските болници на Сейнт Джордж NHS Foundation Trust е най-големият доставчик на здравни услуги в югозападен Лондон.
Присъединете се към този курс
Безплатно | Подобряване на | Неограничен |
Присъединете се безплатно и ще получите:
| Надградете този курс и ще получите:
| Купете Неограничен и ще получите:
|
Такса за обучение по програмата
За училището
Въпроси
Подобни курсове
Магистър в Гени в поведението и здравето (изследвания)
- Amsterdam, Холандия
Бакалавър по медицинска и ветеринарна генетика
- Kaunas, Литва
Университетска магистърска степен по генетични, хранителни и екологични детерминанти на растежа и развитието NUTRENVIGEN G + D фактори
- Santiago de Compostela, Испания