MS по управление на лекарственото развитие

Преглед

Определената от STEM програма за управление на лекарствени средства е предназначена за студенти с предистория в предклиничните биологични и фармацевтични науки. Тя има за цел да предостави на учените от начално и средно ниво знания и умения, подходящи за професионална практика в транслационните изследвания, с особен акцент върху областта на прехода между предклиничното откриване на лекарства в ранен стадий и разработването на клинични лекарства. Тази област, наричана обикновено „долината на смъртта“, представлява една от най-предизвикателните и важни области в транслационните изследвания, но липсват програми, предназначени да обучават и обучават бъдещи лидери на преводаческата наука.

Тази програма ще ви позволи да проектирате, критично да оцените и оптимизирате широки стратегии за развитие на наркотици от най-ранните етапи на проектиране и откриване на лекарства до тяхното приложение в патенти и маркетинг. В зависимост от вашия интерес, допълнителните курсове могат да се съсредоточат върху стратегическите, политическите и регулаторните аспекти на разработването на наркотици.

Курсовете се предлагат през почивните дни за настаняване на работещи професионалисти и могат да бъдат посещавани онлайн за тези, които искат да завършат обучението си извън района на Лос Анджелис. Студентите задават своето темпо, като поемат толкова курсове, колкото желаят да изминат всеки семестър.

Кариерна подкрепа се предлага на всички студенти и възпитаници, включително събития за набиране на персонал, кариери и редовно разпределение на обяви за работа от компании в национален и международен план. Набиране на персонал е наясно с репутацията на нашите възпитаници и с нетърпение желаят да наемат нашите възпитаници.

Приемане на магистър

Критерии за приемане

За да кандидатствате в нашите програми за магистърски науки, трябва:

• Завършил бакалавърска степен със среден бал среден бал (GPA) 3.0 от акредитиран колеж или университет. *
• Изпратете две препоръчителни писма от професионалисти или преподаватели, запознати с вашите възможности и постижения.
• Изпратете най-актуалната си автобиография.
• Подайте лично изявление, което се отнася до интереса ви към степента.
• Професионално владеене на английски: Ако степента на бакалавър е спечелена в държава, която не е англоговоряща, и не сте гражданин на САЩ или постоянно пребиваващ, трябва да представите оценки от официален TOEFL (Тест за английски като чужд език) или IELTS (Международен английски Система за тестване на езици). Моля, обърнете внимание, че дори и да сте от англоговоряща страна, все пак може да се наложи да подадете резултати. Изискваме да имате проверка на следните резултати в рамките на две години от планираното записване:
  • Интернет базиран TOEFL (iBT) резултат от 100 с не по-малко от 20 за всяка под-оценка; или
  • IELTS от 7 с не по-малко от 6 за всяка бална оценка.

* Приемната комисия ще разгледа всички материали за кандидатстване и внимателно ще прочете внимателно всяко заявление и ще разчита на широк спектър от показатели от вашата кандидатура, за да определи вашата годност и способност за успех в програмата. Ако имате въпроси относно вашата конкретна ситуация, не се колебайте да се свържете с нас.

MS в управлението на развитието на лекарствата (MDD) | Учебна програма и изисквания

USC MS в областта на управлението на лекарственото развитие изисква задоволителното завършване на 32 единици над бакалавърската степен. Основната учебна програма включва курсове, фокусирани върху основни регулаторни рамки, наука за превода, осигуряване на качество, клинични изследвания, статистика и бизнес, както и избираеми възможности. Предоставянето на практически опит се насърчава чрез участието в академични и отраслови стажове или програмата TRAQS.

Задължителни курсове

Всички курсове, предлагани от Департамента по регулаторна и качествена наука, могат да се приемат лично или онлайн (в рамките на Съединените щати). При влизане ние ще работим с вас, за да разработим план на курса, който да отговаря на вашите нужди.

Въведение регулаторен (Изберете поне 1)

MPTX 511: Въведение в регулирането на медицинските продукти

MPTX 512: Регулиране на лекарствата и биологичните продукти

Разширен превод (Изберете поне 2)

RSCI 531: Индустриални подходи към откриването на наркотици (задължително)

RSCI 532: Развитие на лекарства в ранен стадий

RSCI 533: Оценка на безопасността по време на разработването на лекарства

Осигуряване на качеството (Изберете поне 1)

RSCI 508: Гаранция за качество на лекарствата и биологичните продукти

MPTX 515: Системи за качество

RSCI 525: Въведение в наркотиците

MPTX 526: Производство и контрол на химията

Клинични изследвания

MPTX 517: Структура

Статистика (Изберете поне 1)

RSCI 507: Системи за качество

MPTX 522: Въведение в дизайна на клиничните изпитвания

Бизнес

RSCI 601: Биомедицинска търговия

Избираеми

Всички останали звена могат да бъдат изпълнени с избираеми курсови работи, избрани от курсовете, предлагани от Департамента по регулаторни и качествени науки.

Изисквания за дипломиране

За да завършите магистърска степен по управление на лекарственото развитие трябва да сте завършили:

• Поне 32 единици задължителни и избираеми курсове
• Получава се натрупваща GPA от 3.0 или по-добра
• Поддържайте непрекъснато записване през целия есенен и пролетен семестър
• Завършете дипломата в рамките на пет години