MSC геномна медицина
St George's University of London
Ключова информация
Местоположение на кампуса
London, Великобритания
Езикознание
Английски език
Формат на обучение
На територията на колежа
Продължителност
1 - 2 година
Темпо на обучение
Редовно обучение, Задочно обучение
Такси за обучение
GBP 21 750 / per year *
Крайна дата за записване
Запитване на информация
Най-ранна начална дата
Запитване на информация
* (UK / ЕС: £ 12,000)
Представление
Като бързо развиващите се и постоянно развиваща се медицинска дисциплина, геномна медицина има вълнуващи последици за всяка област на здравеопазването, откриване на лекарства и лечение на пациентите. Потенциалът на геномиката в 21-ви век медицината е огромен, но изисква високо квалифицирани специалисти за изпълнение и да реагира на тези събития.
Този курс ви осигурява уменията и знанията, за да предприеме незабавни предимство на използването на геномни технологии. вие Подготовка за тази вълнуваща нова граница на медицината, ще научите как последните технологични постижения са трансформирани как генетичната информация се генерира, анализират и представят и неговото значение за редица клинични сценарии.
Като съвместно преподава програма доставени от Сейнт Джордж и Кралския колеж в Лондон, учениците получават най-доброто от двата свята. И двете институции са били в челните редици на напредък в геномиката и медицина в продължение на десетилетия и се разполагат заедно с водещи учебни болници.
Това означава, студенти се възползват от изследвания на световно ниво, клиничен и преподавателски опит и отвесни широчината на опит и на двете National Health Service (NHS) предпочитани доставчици.
Акценти
- Научени съвместно от Сейнт Джордж и Кинг
- Институции с световна класа изследвания, клинична и преподаване експертиза целия спектър на геномна медицина
- Интегрирана в рамките геномна медицина център на Южен Лондон
- И двата кампуса се разполагат заедно с водещи учебни болници
- Институционална опит в мулти-професионално образование
- отбеляза 92% удовлетвореност на цялостната студент Сейнт Джордж в следдипломна научи Experience Survey 2014
- клиничните изследвания Кинг нарежда на трето място в Обединеното кралство, единадесети в света
- клиничните изследвания Сейнт Джордж 4-то място за въздействие
- И двете институции са класирани сред първите 200 университети в света според неотдавнашен Times висше образование World University Rankings
Такси за обучение
Влизане 2016 UK / ЕС:
- Пълен работен ден MSc: £ 12000
- Почасова MSc: £ 6000 годишно
- Следдипломна Диплома: £ 8,000
- Следдипломна Сертификат: £ 4,000
2016 Non-EU (международна):
- Пълен работен ден MSc: £ 20,700
- Следдипломна Диплома: £ 13,800
- Следдипломна Сертификат: £ 6900
критерии за прием
Вие ще трябва да отговарят на критериите за участие трябва да бъдат взети под внимание за този курс.
Бакалавърска степен или еквивалентна *
- Трябва да се попълни, присъдена и сертифициран от 1 септември 2016.
Международни квалификации
Ние приемаме, еквивалентни квалификации, придобити в други държави. Ако искате да получите един прием офицер да прегледате вашата квалификация, моля изпратете копие от него да [email protected]~~V. Ако вашата квалификация не е на английски език, моля, да организира, за да бъде преведена от заклет преводач, преди да го изпратите до нас.
английски език
Ако вашия роден език не е английски, ще трябва да представят доказателство за владеене на английски език си. Ние също така да приеме някои квалификации, като индийски Standard XII и Западна Африка SSCE на.
Ако е нужно, за да седне на допълнителен изпит, тестове по английски език са валидни само за две години, тъй като познанията си по английски език се променя от година на година. Ако сте изпълнили тест, който сега се счита за остаряла, може да се изисква да попълни друг, въпреки че кандидатите са разрешени само максимум два тестови опити в рамките на период от една година.
IELTS: Като цяло 7.0 с 6.5 в слушане, 6.5 в Рийдинг, 7.0 и 6.5 по писане в изказване. Pearson Test: Pearson (PTE Academic) Test цялостната 67 с 67 в Listening, 67 в Рединг, 67 в писане, 67 в телефона. Cambridge Advanced English (Сертификат в Advanced English): Cambridge Advanced English цялостната 185 с не по-малко от 176 във всяка секция. Cambridge English: Proficiency (известен също като Сертификат за владеене на английски език) Cambridge English: Proficiency цялостната 185 с не по-малко от 176 Във всеки раздел Други основни критерии,
Лично изявление
Вие ще бъдете помолени да очертае причините да кандидатствате за хода на кратко лично изявление във формуляра за кандидатстване.
Справка
Можете също така трябва да предостави две задоволителни позовавания в подкрепа на молбата си, и двете с дата в рамките на миналата година (от дата на подаване на заявлението). Обикновено реферите ще бъдат академично и професионално / работодател.
Вашите реферите трябва да знаят достатъчно добре, в официален капацитет, за да пиша за вас и вашата пригодност за висшето образование. Ние не приемаме референции от семейство, приятели, партньори, бивши партньори или от себе си.
Modules
Тази награда MSc ще се състои от 8 основни модули с избор на допълнителни модули.
Основните модули
Въведение в човешката генетика и геномика (15 кредита)
Този модул предвижда въвеждане в ключовите области на геномиката, човешката генетика и генетична вариация, включително разбирането на генетиката на заболяването и как геномна медицина може да бъде използван, за да се изяснят механизмите на заболяването и биология. Тя обхваща също въпросите на управлението информация в геномиката.
Въведение в човешката генетика и геномика е достъпно за проучване и като самостоятелен модул. Ако работите в НЗС този модул е достъпно, изцяло финансиран от HEE като част от вашата "развитие на работната сила". Вижте ръководството за модул тук
Omics техники и тяхното приложение за геномна медицина (15 кредита)
Този модул обхваща диапазона от мулти-omics технологии, тяхното тълкуване и прилагане в ключови области на здравеопазването, като например рак, редки наследствени заболявания и инфекциозни болести, както и изследвания.
Геномика на общи и редки наследствени заболявания (15 кредита)
Този модул предвижда въвеждане в клиничната картина и проявите на редки наследствени и общи заболявания, и счита, перспективата на пациента и семейството по отношение на ролята и влиянието на геномиката. Той прави преглед на традиционни и настоящи стратегии и техники, използвани за идентифициране на гени, отговорни за двете общи мултифакторни и редки наследствени заболявания. Геномика в рак патология (15 кредита) Този модул осигурява детайлно познаване и разбиране на молекулярните механизми, участващи в развитието на рак, включително как разпит на собствен геном на човека и на генома на туморните клетки могат да улеснят диагностицирането и лечението на рака.
Pharmacogenomics и стратифицирана здравеопазването (15 кредита)
Този модул е направен пълен преглед на аналитичните стратегии и техники, използвани в фармакогеномика и изследва някои от предизвикателствата и ограниченията в тази област. Той също така предоставя общ преглед на различните видове геномни биомаркери в момента са в употреба или нововъзникващите. Прилагане на геномиката в инфекциозно заболяване (15 кредита) Този модул показва как геномика могат да се използват за осигуряване на по-точна диагноза, се предскаже кои лекарства е вероятно да бъде по-ефективно, и следи лечение и контрол на инфекциозни заболявания при хора, така и за населението.
Биоинформатика, интерпретация, статистика и гарантиране на качеството на данните (15 кредита)
Този модул предоставя на познаването и разбирането, необходимо за критично интерпретира съществуващата геномна изследвания и развитие на уменията за формулиране на изследователски въпроси. Той също така предоставя на уменията за събиране, анализиране и тълкуване на данни, NHS с помощта на основния набор от статистически и биоинформатиката техники.
Биоинформатиката, интерпретация, статистика и данни за осигуряване на качеството е на разположение, за да учат и като самостоятелен модул. Ако работите в НЗС този модул е достъпно, изцяло финансиран от HEE като част от вашата "развитие на работната сила".
60 Credit Изследователски проект или 30 Credit библиотека на базата на дисертацията
Модулът за научни изследвания може да се подхожда по два различни начина в зависимост от предпочитанията на студентите: пълен изследователски проект на 60 кредита или дисертация на преглед на литературата на 30 кредита. Ако последното е избран, допълнителни опционални модули трябва да бъдат предприети, за да се изпълнят изискванията на 180 кредита за степента магистър.
Допълнителни модули
Етични, правни и социални въпроси в приложените геномика (15 кредита)
Този модул има за цел да осигури рамка за етично разбиране на медицински геномика. Учениците ще бъдат снабдени с платформа за етично разбиране, от което да се разгледа въпроси от човешкото конфиденциалност, автономност, разкриване, информирано съгласие и справедливост. Съвети умения в геномиката (15 кредита) Целта на този модул е студентите да придобият знания, комуникации и консултантски умения и подходящи нагласи и поведение към диагностиката и лечението на пациенти, чиито грижи ще бъдат повлияни от геномни изследвания.
Консултиране умения в геномиката е достъпно за проучване и като самостоятелен модул. Ако работите в НЗС този модул е достъпно, изцяло финансиран от HEE като част от вашата "развитие на работната сила". Вижте ръководството за модул тук Сърдечно-съдови генетика и геномика (15 кредита)
Целта на този модул е да запознае студентите с ролята на геномиката в патогенезата на сърдечно-съдови заболявания, както по отношение на общата и рядка болест, и ще обсъдят влиянието растящата ни познания на геномна Етиологията на тези условия се налага върху управлението.
Сърдечно-съдови генетика и геномика е достъпно за проучване и като самостоятелен модул.
Кариери
Този курс е предназначен за студенти, които желаят да придобият обучение в геномни технологии и тълкуването на резултатите от тях в рамките на медицински контекст.
Магистърска степен по геномна медицина ще осигури възможности за професионално развитие за редица професии, от лабораторните базирани изследователи до диагностични и здравните специалисти.