Болестта на Паркинсон (PD) е второто най -често срещано невродегенеративно заболяване след болестта на Алцхаймер (ATD). Общото разпространение се казва, че е около 150 /100 000, но има съобщения, че броят на възрастните хора на 70-те години е над 800, а броят на пациентите с PD вече се увеличава в Япония, която е суперстареещо общество. Деменцията на тялото на Lewy, която е свързана с деменция и психиатрични симптоми, също привлича вниманието с увеличаването на броя на възрастните PD.
Освен това, след като генният анализ на PD на голямо семейство в САЩ през 1997 г., генетичният анализ на фамилна PD се извършва активно, но фамилното семейство PD, наречено PARK8, е докладвано от университета Kitasato. .. Патологичното състояние е намаляване на допамина в стриатума, дължащо се на дегенерация на черната субстанция, а медикаментозната терапия е основният фокус. През последните години група заболявания, при които специфичен протеин гостоприемник става слабо разтворим поради структурната си конверсия от по-висок ред и анормалните протеини се натрупват в тъканите и клетките, привличат вниманието като конформационни заболявания. 1998 α-синуклеинът е основното тяло на Lewy. Той е съставна част и се счита за типично заболяване заедно с ATD.
Нашата група предлага най-съвременни медицински лечения с доказателства за свързани заболявания, включително болестта на Паркинсон. Освен това, при тези дегенеративни заболявания, слабо разтворимите протеини, натрупани в тъканите и клетките, причиняват дисфункция на нервните клетки, така че потискането или елиминирането на анормални протеини се счита за терапевтична цел и въз основа на тях част от патогенезата и лечението, които насърчаваме изследвания, за да поеме ролята.
